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2019年度藥品審評(píng)報(bào)告

來源:CFDE  發(fā)布時(shí)間:2020-07-30  瀏覽量:4368

2019年度藥品審評(píng)報(bào)告

發(fā)布日期:20200730

       2019年是藥品監(jiān)管法律建設(shè)史上具有里程碑意義的一年,新制定的《疫苗管理法》是世界首部綜合性疫苗管理法律,新修訂的《藥品管理法》是近20年來的一次全面修訂,《疫苗管理法》《藥品管理法》將黨中央、國(guó)務(wù)院的部署,人民群眾的期盼,審評(píng)制度改革的經(jīng)驗(yàn),以法律的形式固定下來,為鞏固和推進(jìn)藥品審批審批制度改革提供了有力的法律保障。這一年,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(以下簡(jiǎn)稱藥審中心)在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱國(guó)家局)的堅(jiān)強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)下,認(rèn)真學(xué)習(xí)貫徹《藥品管理法》《疫苗管理法》,持續(xù)推動(dòng)藥品審評(píng)審批制度改革,積極構(gòu)建藥品審評(píng)以流程為導(dǎo)向的科學(xué)管理體系,堅(jiān)持依法依規(guī)、公開透明、服務(wù)為本、科學(xué)規(guī)范審評(píng),切實(shí)保障藥品安全有效可及,維護(hù)人民群眾健康權(quán)益。

       具體報(bào)告信息詳見國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審批中心官網(wǎng)。

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